薄層色譜儀在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，能夠得到重復(fù)性較好的結(jié)果。這有助于研究人員驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，可以通過(guò)顯色劑或紫外燈等手段使斑點(diǎn)顯色，從而直觀地觀察到分離結(jié)果。這有助于研究人員快速判斷樣品的純度和成分，適用于多種類型的化合物分離和定性分析，包括有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)化合物、生物大分子等。這使得它在化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)藥等多個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。
 

　　薄層色譜儀的測(cè)定步驟：
 

　　-選擇合適的玻璃板，要求光滑、平整，洗凈后不附水珠，晾干。
 

　　-根據(jù)需要選擇合適的固定相，如硅膠和適當(dāng)?shù)恼澈蟿?如羧甲基纖維素鈉水溶液)混合制成勻漿。
 

　　-將固定相涂布于玻璃板上，一般可涂成0.2～0.3mm厚的薄層。
 

　　-涂布后的薄層板需在室溫下晾干，然后在110℃烘30分鐘左右，再置于有干燥劑的干燥箱中備用。
 

　　-在距薄層板底邊2.0cm處劃一條基線，作為點(diǎn)樣的起始位置。
 

　　-用點(diǎn)樣器或毛細(xì)管吸取適量樣品溶液，小心地在薄層板上進(jìn)行點(diǎn)樣，形成直徑不超過(guò)5mm的圓點(diǎn)。
 

　　-點(diǎn)樣時(shí)應(yīng)注意勿損傷薄層表面，并保持點(diǎn)樣量適中，以免影響分離效果。
 

　　-在展開(kāi)缸中加入適量的展開(kāi)劑，預(yù)先飽和一段時(shí)間。
 

　　-將點(diǎn)好樣的薄層板放入展開(kāi)缸中，浸入深度為距薄層板底邊0.5～1.0cm(切勿將樣點(diǎn)浸入展開(kāi)劑中)。
 

　　-密封缸蓋，待展開(kāi)至規(guī)定距離(一般為10～15cm)后取出薄層板。
 

　　-展開(kāi)結(jié)束后，取出薄層板并立即用鉛筆畫下溶劑前沿位置。
 

　　-根據(jù)化合物的特性選擇適當(dāng)?shù)娘@色方法，如紫外光照射、碘蒸汽熏蒸或噴灑顯色劑等。
 

　　-在規(guī)定的波長(zhǎng)下觀察斑點(diǎn)顏色，測(cè)量比移值(Rf)，并進(jìn)行記錄。